[海淀八模]2025届高三模拟测试卷(一)1生物(山东)试题

[海淀八模]2025届高三模拟测试卷(一)1生物(山东)试题，目前2024卷临天下答案网已经汇总了[海淀八模]2025届高三模拟测试卷(一)1生物(山东)试题的各科答案和试卷，获取更多{{papers_name}}答案解析，请在关注本站。

本文从以下几个角度介绍。

1、海淀区2024至2024学年度高三生物期末试卷
2、2024海淀高三第二学期阶段性测试生物
3、海淀二模2024生物
4、2024海淀区生物一模
5、海淀区2024高三期中生物
6、2024海淀二模生物解析
7、2024海淀高三期末生物试卷
8、2024海淀区高三期中考试生物
9、2024海淀区高三一模生物
10、2024年海淀生物二模

考查探究能力、创新能力，体现了科学思维、科学探究的学科素养。【思路点拨】(1)PCR技术每次循环的步骤一般分为变性、复性和延伸。变性是使DNA双链解开成为单链；复性是引物与单链DNA结合；延伸是以引物为起点，在DNA聚合酶的作用下合成新的DNA链。根据图中引物的位置和方向，四种引物可以扩增出3种不同长度的目标基因片段，分别是R1与Rx、R2与Rx、R3与Rx扩增产物。(2)据题意可知，为将扩增后的目标基因C12O插入载体pET-28a后与卡拉霉素抗性基因读取方向一致，扩增后的产物中的Rx端与卡拉霉素抗性基因的启动子一端连接。要做到定向插入，需要引物末端两端添加限制酶的识别序列，且被限制酶识别并切割后，两端的黏性末端不能相同。而扩增后的产物中可能含有MunI和XhoI的识别位点，故在引物末端添加限制酶的识别序列不能被限制酶MunI和XhoI所识别，故应该选用添加限制酶EcoR I和限制酶SalI识别序列。对载体使用限制酶EcoR I和限制酶SalI切割，Rx末端添加的序列所对应的限制酶是SalI,在R1、R2和R3末端添加的序列所对应的限制酶是EcoR I,然后在DNA连接酶的催化作用下，连接形成重组载体；本实验中，从C12O基因扩增到载体pET-28a构建完成的整个过程除了需要多种限制酶切割目的基因和载体外，还需要TαqDNA聚合酶进行PCR扩增，以及DNA连接酶将目的基因与载体连接起来。(3)与启动子结合的酶是RNA聚合酶，它能以DNA为模板合成RNA,启动基因的转录过程。含R3与Rx扩增产物的大肠杆菌不能降解多环芳烃的原因可能是引物R3与引物Rx扩增出的目标基因序列丢失了C12O基因正常表达的调控及启动子的关键序列，导致目标基因C12O无法正常转录和表达，从而不能合成邻苯二酚1,2双加氧酶，无法降解多环芳烃。8