炎德英才大联考(萍实版)萍乡实验学校2025届高三月考试卷(五)5生物答案

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（3)实验证实，上述“纺锤丝不对称修饰现象与细胞中的CDC42基因有关，若CDC42表达过量，会引起细胞分裂异常，进而引发细胞癌变。由此判断CDC42属于（填“原癌基因”或“抑癌基因”)。(4)人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传，只含致病基因表现为重症，同时含致病基因和正常基因表现为轻症。其遗传会受到这种“基因竞争”现象影响，导致正常基因进入生殖细胞的概率是致病基因的1.5倍。那么一个抗维生素D佝偻病的轻症患者与一正常人结婚，生育一个表现正常男孩的概率是（5)若这种“基因竞争”现象发生在雄性减数分裂的过程中，一般就不会对后代基因库中等位基因的频率造成影响，原因是：17.为研究Mg+对光合作用的影响，研究者进行了一系列的研究。请回答下列问题。早4.01·一野生型-。-…突变体MT3蜘3.53.02.52.01.540.5坤00612182430364248时间糕暗灯光■脐灯光（1)叶绿素主要吸收光。研究发现叶肉细胞的光合能力的昼夜节律不但与环境光照条件的变化有关，还与细胞内相关生理周期有关。叶绿体中的Mg2+浓度呈现出同样的昼夜波动规律，而光合色素含量无此变化，据此推测Mg2+一（填“是”或“不是”）通过影响色素含量进而影响光合能力。(2)为了进一步确定Mg2+影响光合能力的机理，研究者研究发现，Mg2+是Rubisco酶（催化五碳化合物与CO2反应的酶)的激活剂，Rubisco酶活性随叶绿体内Mg+浓度增大而增强，据此推测植物在缺Mg2+的条件下，光合速率下降的原因有（答出2点)。（3)为探究叶绿体中Mg2+节律性波动的原因，对多种突变体水稻进行实验。通过检测，野生型、突变体MT3(MT3蛋白缺失，MT3蛋白为Mg2+转运蛋白)的叶绿体中Mg2+含量变化如上图所示，该结果可说明：MT3蛋白缺失，导致Mg+进入叶绿体的效率降低：(答出1点)。(4)另一株突变体OS(OS蛋白缺失)，叶绿体中Mg2+含量显著升高。据此，对MT3蛋白、OS蛋白的作用关系，研究者提出以下两种假设假设1：OS蛋白抑制MT3蛋白，从而影响Mg2+运输至叶绿体内。假设2：若假设1是正确的，则野生型和不同突变体的叶绿体中Mg2+含量最高的是A.野生型B.突变体MTC.突变体OSD.双突变体OM(OS蛋白、MT3蛋白均缺乏)第5页共8页