2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-SJB-必考-HEB]八试题，目前2024卷临天下答案网已经汇总了2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-SJB-必考-HEB]八试题的各科答案和试卷，获取更多{{papers_name}}答案解析，请在关注本站。
·生物-SJB-必考-HEB]八试题)
大一轮复学案生物学同时处理质粒和目的基因，C正确：环状DNA经EcoR I切割后，产序列，A正确：超表达载体中应含有潮霉素抗性基因作为标记基生两个黏性末端，含有2个游离的磷酸基团，D正确。因，在含有潮霉素的培养基上，超表达载体能够存活，从而起到筛3.B分析题图可知，在加入试管1之前，质粒和目的基因已经被切选作用，B正确：由于红豆杉细胞中本身存在Bapt基因，无论超表割，故试管1中应加人DNA连接酶，A错误：试管2中用Ca2+处理达载体是否成功导入，都能与Bapt基因探针形成杂交分子，因此大肠杆菌使其处于感受态，B正确；能在氨苄青霉素培养基中存在不能通过Bapt基因探针来检测步骤⑤是否成功，C错误；工厂化生的菌落呈现蓝色或白色，C错误；若大肠杆菌的菌落为蓝色，则导产紫杉醇属于细胞产物的获得，只需要培养到愈伤组织阶段即可，人大肠杆菌的是普通质粒，试管3应选择白色菌落内的大肠杆菌D正确。进行扩大培养，D错误。考点三4.答案(1)DNA半保留复制一小段单链核酸4种脱氧核苷酸1.(1)不溶于2mo/L二苯胺(2)研磨95%一个方向(2)大肠杆菌和哺乳动物细胞(3)NdeI和BamHI(4)不2mol/L二苯胺蓝色一定若大肠杆菌细胞中导入的是未携带目的基因的（穿梭）质2.(1)热变性（2)微量移液器离心管底部PCR仪粒，大肠杆菌细胞也能在含卡那霉素的培养基中生长（合理即可）3.(1)可解离的基团正电荷或负电荷相反琼脂糖凝胶电泳解析(1)PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合大小和构象染色(2)电泳凝胶载样紫外灯(3)可以在成技术，其原理是DNA半保留复制。在PCR体系中，需加入一小紫外灯下直接观察到DNA条带一750段单链核酸作为引物：需加人4种脱氧核苷酸作为合成DNA的原关键能力·提升料。(2)基因表达载体的组成成分包括目的基因、启动子、终止1.A加入适量的木瓜蛋白酶能分解滤液中的主要杂质一蛋白子、复制原点和标记基因等。要构建一个能够在大肠杆菌中大量质，有助于提高白色丝状物的DNA相对含量，A符合题意；37~复制，且能在哺乳动物细胞中表达的穿梭质粒，质粒上除含启动40℃达不到破坏蛋白质所需的温度，所选温度应该是60~75℃，子、终止子、多个限制酶酶切位点和标记基因外，还需要有大肠杆此温度能够破坏滤液中主要杂质蛋白质的结构，进而去除这些杂菌和哺乳动物细胞的复制原点。(3)如果在哺乳动物的穿梭质粒质，有助于提高白色丝状物的DNA相对含量，B不符合题意；与滤中插入人生长激素基因，基因表达载体中目的基因的上游为启动液体积相等的、体积分数为95%的冷却的酒精是题干中的“特定子，下游为终止子。题图中启动子和终止子之间有限制酶NeI、试剂”，C不符合题意；加入NaCl调节浓度至2mo/L→过滤→调XbaI、BamH I的识别序列，但是，终止子下游还有一段限制酶节滤液中NaCI浓度至0.14mol/L,经过以上处理后DNA析出，过XbaI的识别序列，所以为使PCR扩增的人生长激素基因定向插滤后DNA主要存在于纱布上的过滤物中，在滤液中含量极少，经入该质粒，扩增的人生长激素基因两端设计的序列应含有NdeI过D项处理后应过滤去除溶液中的杂质，再用物质的量浓度为和BamH I的切割位点。(4)导入大肠杆菌细胞的有可能是没有2mol/L的NaCI溶液溶解DNA,有助于提高白色丝状物的DNA相携带目的基因的穿梭质粒，该穿梭质粒上含有卡那霉素抗性基因，对含量，D不符合题意。导人未携带目的基因的穿梭质粒的大肠杆菌也可在含有卡那霉素2.B图①的原理是DNA不溶于酒精，某些蛋白质可溶于酒精，以便的培养基中生长，所以在含卡那霉素的培养基中能够生长的大肠除去溶于酒精的杂质，提取含杂质较少（或较纯净）的DNA,A正杆菌细胞中不一定含有目的基因。确：图①需用玻璃棒沿一个方向轻缓搅拌，目的是提取出含杂质较考点二少的DNA,图③需沿一个方向快速搅拌，目的是加速细胞吸水破1.(1)结构功能(2)DNA半保留复制引物耐高温的DNA聚裂，B错误；图③操作是加入蒸馏水，破碎细胞，若图③操作后接图合酶引物耐高温的DNA聚合酶指数②操作，图②操作是过滤，获取含DNA的滤液，使DNA留在滤液2.(1)受体细胞（2)启动子标记基因目的基因(3)限制中，C正确：图④操作是去除滤液中杂质，析出DNA,若图④操作后DNA连接接图②操作，图②操作是过滤，将DNA留在纱布上，D正确。3.目的基因子房T-DNA染色体显微注射受精卵3.D单用限制酶R,或R2切割均只得到一段序列（两种限制酶切4.PCR技术PCR技术抗原一抗体杂交杂交带割产生的DNA片段等长)，可知载体可能是环状DNA分子，当用教材基础诊断两种限制酶R,和R同时切割载体时，产生两种长度的DNA片1.V2.×3.V4.×5.×6.V7.×段，则这两种限制酶在载体上各有一个酶切位点，两种限制酶同时教材深度拓展切割可得到200bp和600bp的DNA分子片段，可知限制酶R,和1.农杆菌能将Ti质粒上的T-DNA转移到被侵染的细胞，并且将其R2的酶切位点最短相距2O0bp,A、B、C正确；限制酶是切割DNA整合到该细胞的染色体DNA上的工具，能够特异性识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，2.标记基因用于鉴定目的基因是否成功导入受体细胞，以便将含目并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断的基因的细胞筛选出来，若标记基因中有目的基因插入，则标记基裂，D错误。因被破坏，无法进行筛选4.答案(1)5'→3'引物(2)甲和D（3)耐高温的DNA聚合酶3.不能，因为目的基因的序列中若含有用到的限制酶的识别序列，目离心，(4)双链短产物片段的基因可能会被切断解析(1)DNA复制时子链延伸的方向是5'→3'。由于DNA聚合关键能力·提升酶不能直接催化两个单核苷酸之间的反应，因此DNA复制需要一1.D根据乙图引物引导子链延伸的方向可知，若用PCR技术提取段单链DNA或RNA作为引物，当引物与模板链结合后，单个的脱该目的基因，所用的引物组成为图乙中引物甲和引物丙，A正确：氧核苷酸才能结合上来。(2)引物与DNA的模板链的3'端能够配选择的限制酶应在目的基因两端存在识别位点，BamH I会使2种对，如果扩增序列为图2所示的两段序列之间的DNA片段，则根抗性基因都被破坏，同时为防止目的基因自身环化，应选BlI和据碱基互补配对原则，最合适的引物为甲和D。(3)PCR是在体外HdⅢ两种限制酶切割，B正确；将目的基因导人大肠杆菌细胞进行DNA复制的技术。该过程需要模板、原料、引物、耐高温的中，需要用Ca2+处理大肠杆菌，使之成为感受态细胞，C正确；由于DNA聚合酶等。离心使反应液聚集在微量离心管底部。(4)DNA选择BclI和HndⅢ这两种限制酶，破坏了氨苄青霉素基因，但没是双链，PCR的产物片段中，只有双链短产物片段才是符合要求的有破坏四环素抗性基因，因此应该先用含四环素的培养基筛选出目标产物。含有基因表达载体和普通质粒的大肠杆菌，再用含氨苄青霉素的考点四培养基筛选含重组质粒的大肠杆菌，D错误。2.(1)结构规律生物功能合成基因新的蛋白质(2)转录2.C根据题干推测，pl301载体上可能含有增强Bapt基因表达的翻译多肽链预期功能推测·550.
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