百师联盟·江西省2024届高三一轮复习联考（9月26）生物试题

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本文从以下几个角度介绍。

1、百师联盟2024界高三开学摸底联考全国卷生物

第八单元1.B解析：本题考查基因突变的知识内容。突变1可能会改变突变位置之后的所有氨基酸序列，A项错误；突变1可能导致终止密码子提前出现或插入点后氨基酸序列改变，B项正确；两种突变都发生在基因的中间，不会导致转录无法进行，C项错误；突变2对性状的影响不一定比突变1对性状的影响大，D项错误。2.D解析：本题考查基因突变、基因重组的知识内容。白花基因是由红花基因突变产生的，红花基因与白花基因中碱基序列不同，A项正确：基因突变可以发生在个体发育的任何时期，B项正确：突变基因不能在显微镜下观察到，C项正确；该植物的花色只涉及一对等位基因，出现白花不是基因重组的结果，D项错误。3.B解析：本题考查基因重组的知识内容。在有性生殖过程中控制不同性状的基因可能重新组合，A项正确；减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间交换片段可导致基因重组，B项不正确；减数分裂I后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组，C项正确；一般情况下，基因重组只发生在减数分裂形成配子的过程中，水稻花药内精原细胞减数分裂形成配子的过程中可发生基因重组，但根尖细胞只能进行有丝分裂，不会发生基因重组，D项正确。4.C解析：本题考查染色体变异的知识内容。据图可知，发生变异后染色体上缺失的是两个隐性基因，但不清楚另一条染色体上的基因序列，因此无法预测该植株自交后代的性状分离比，A项错误；图示的变异类型为染色体结构变异，在光学显微镜下就可以观察到，B项错误；该植株同源染色体中的一条染色体发生了结构变异中的缺失，因此减数分裂时，将会出现四分体异常的现象，C项正确；染色体结构变异可能会导致生物性状发生改变，D项错误。5.B解析：本题考查染色体变异的知识内容。如果该个体由配子发育而来，则其体细胞中不管含有多少个染色体组，其都是单倍体，A项错误；染色体数目变异可发生于减数分裂和有丝分裂过程中，B项正确；染色体结构变异不一定会引起基因结构发生改变，C项错误；染色体易位会改变染色体上基因的排列顺序，可能会影响个体性状，D项错误。6.B解析：本题考查人类遗传病的知识内容。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患红绿色盲，其女儿不一定患红绿色盲，A项错误；染色体异常遗传病患者不一定含有致病基因，B项正确；原发性高血压是多基因遗传病，易受环境影响，C项错误；若21三体综合征患者可育，则其进行减数分裂也可能产生正常配子，故其后代有可能正常，D项错误。7.D解析：本题考查人类红绿色盲的知识内容。该群体男性中基因b的频率等于20%，A项错误。一对表现正常的夫妇，若女性是携带者，则可能生出患色盲的孩子，B项错误。按照遗传衡定律计算，女性中基因型XX的频率为20%×20%=4%，但人群中男女比例为1：1，则这一人群中XX的基因型频率为4%×(1/2)=2%;由于男性只有一条X染色体，则这一人群中XY的基因型频率为20%×(1/2)=10%，C项错误。遗传咨询在一定程度上能够预防遗传病的产生和发展，D项正确。8.A解析：本题考查人类遗传病及其检测和预防的知识内容。高龄生育会提高遗传病的发病风险，A项正确；产前诊断可确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，但不能有效治疗遗传病，B项错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，也可能是传染病，C项错误；禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率，D项错误。9.D解析：本题考查生物有共同祖先的证据。化石是指通过自然作用保存在岩层中的古代生物的遗体、遗物或生活遗迹，为生物进化论提供了充分证据，A项正确；鲸鱼的鳍与人的上肢骨骼的结构相似，说明它们可能起源于共同的祖先，B项正确；早期胚胎发育过程的比较，可作为脊椎动物有共同祖先的胚胎学证据，C项正确；不同生物中蛋白质的基本单位都是氨基酸，可为进化学说提供证据，D项错误。10.B解析：本题考查自然选择的知识内容。自然选择获得的性状有可能是体细胞突变性状，因此不一定能通过遗传在子代进行积累，A项错误；生物进化的实质是种群基因频率的改变，自然选择通过定向改变种群的基因频率使生物朝着一定的方向进化，自然选择不是进化的唯一因素，B项正确；自然选择留下的变异一般有利于生物的生存，不一定对人类有利，C项错误；适应包括两方面含义，一是指生物的形态适合于完成一定的功能，二是指生物的形态、结构和功能适于该生物在一定环境中生存和繁殖，D项错误。11.A解析：本题考查生物进化的知识内容。现代生物进化理论认为种群是生物进化的基本单位，A项正确；·23·【22新教材.DY.生物学·参考答案一R一必修2一LN)