2024届名校大联盟·高三月考卷[新高考](一)1生物答案核查

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25.(12分)新型冠状病毒核酸检测的原理主要是利用荧光定量PC技术，将致病微生物的基因序列进行扩增，通过检测反应体系中的荧光强度，达到检测PCR产物扩增量的目的。下图1是TagMan探针荧光原理示意图，图2是病毒核酸检测技术流程简图。(Tag聚合酶可以耐受90℃以上的高温而不失活)。回答下列问题。荧光基因®TagManQ荧光基因®TagManQ探针探针IGGACH86A&(此时荧光基因R不产生荧光)(此时荧光基因R产生荧光)图1TaqMan引物1®探针⑨◆◇T提取样本RNA(病毒的遗传物质)Taq聚合酶引物20®TaqManTaqManR基因积累后，引物1探针⑨引物1®探针⑨荧光增加到一定灯iww。mYIr量可以被检测到ooImn引物2引物2注：。表示Tag聚合酶图2(1)由图可知，TaqMan探针保持完整时，(填“产生”或“不产生”)荧光。TagMan探针是依据的序列合成的短的DNA单链。(2)PCR的原理是。提取样本RNA后，先要经过酶的催化作用，形成DNA。如果一个DNA分子通过PCR经历30次循环，需要个引物1。请从下面4个选项中选取。A、230B、230-1C、230-2D、231-2(3)若检测的样本中含有新冠病毒，荧光定量PC的复性过程中，当温度下降到50℃左右时，通过碱基互补配对与单链DNA结合的核苷酸片段有。结合图1、图2推测，Tag聚合酶除了能催化合成新的DNA链外，还有作用。检测到的荧光强度与反应体系中扩增出的DNA分子数呈(填正”或“反”)比例。(4)PCR技术在基因工程中有多项作用，请写出其中两项高二生物学试卷第10页（共10页)